残毁性掌跖角化症 残毁性掌跖角化症临床表现

掌跖角化症如何治疗呢?

可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。

掌拓角化症属于遗传病，目前还没有有效的治疗方法！目前临床一般以口服异维A酸或阿维A酯片以及外用糖皮质激素软膏封包治疗为主。

还可以采取物理疗法来治疗掌跖角化症。例如钻孔术和电除皮术等方法。这些方法都是通过机械或者电学的方式破坏皮肤表面角质层，使其脱落并促进健康皮肤的再生。

无特殊治疗，应避免外伤.局部可涂0.1％维生素A酸软膏，5％～10％水杨酸软膏或15％～20％尿素软膏，以减轻症状.亦可试服维生素A.放射疗法暂时生效但不持久.总之目前还没有办法根治这个病，涂点软膏缓解一下吧。

你好，掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病，自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但是都有家族史。

掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，属于一种常染色体显性遗传病，因为遗传性，所以，无法根治。 指导建议：该病无有效的治疗方法。因为外伤后的伤口修复时皮肤会增生角化，所以应避免外伤。

掌跖角化症可以治疗?

1、临床工作中该病变，是可以使用中医药进行治疗的，治疗相当缓慢。建议至医院皮肤科检查明确病因病情在医师指导下治疗处理。

2、无特效治疗方法，可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。

3、掌跖角化症与很多因素有关系，如易感体质、免疫、神经精神因素等。所以比较不容易彻底治愈，只能尽量缓解症状。指导意见：治疗可以口服一些复方甘草酸苷片，还可以外用一些奥深乳膏或莫米松乳膏。

4、掌跖角化症属于遗传性疾病，即基因出了问题。对身体健康影响不大。目前无特效治疗。治疗后有可能复发，可以外用卤米松乳膏+尿素乳膏交替外用，可以外用卤米松乳膏+尿素乳膏交替外用。掌跖角化症属于遗传性疾病，即基因出了问题。

掌跖角化症都有那些症状呢?

1、主要表现为掌跖部弥漫性或局限性角化过度，增厚黄色谈红色，掌跖可单独或同肘受累。

2、掌跖角化症的症状主要表现为手掌和足跖、全掌、跖部皮肤角化、肥厚发硬、呈淡黄色，有比较明确的界限。

3、过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。

4、一种是获得性；一种是遗传性，而根据此病大部分患者的临床病例遗传性原因占了80%以上。对人体的危害就是过度角化导致出现的疼痛造成了患者无法正常行走，发病症状主要表现为手掌以及脚掌呈现弥漫性增厚，表面呈现黄蜡状态。

5、大多自幼（1～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。跖部较掌部多见且严重。

掌跖角化症这种手足病怎样治啊?

1、你好，你的情况应该是进行性指掌角化症，发病原因不明，治疗目前医学上不管中医，还是西医都没有根本性的办法。

2、无特效治疗方法，可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。

3、掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。这种病目前无特殊治疗，应避免外伤。

4、你好，掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病，自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但是都有家族史。

5、孩子三个月就被发现有掌跖角化症，到了十岁还没有治好，父母们一定非常着急和焦虑。但是对于这种先天性的疾病，目前还没有根治的方法。但是我们可以通过一些方法来缓解症状，提高患者的生活质量。

6、多吃蔬菜和水果，角化明显者可口服维生素A，辅以维生素E增加疗效 局部可外涂3%~5%水杨酸软膏、湿疹霜及鱼肝油软膏等。

残毁性掌跖角皮病的疾病概述

1、掌跖角化症是由于掌跖增厚 它是一种遗传性疾病。发病于出生时或出生后不久，常在出生后3-12个月发生，2岁时已能明显察觉。

2、趾（指）甲可有嵴状拱起及残缺不全。患者掌跖皮肤常因高度角质增生、多汗或趾（指）部缩窄而诱发皲裂、浸渍或感染，并导致疼痛和活动障碍。本病多数患者趾（指）在发生环形缩窄后多年可仍无断离和自截，可见比阿洪病要轻。

3、跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。

4、残毁性掌跖角皮症又名残毁性遗传性角质瘤或Vohwinkel综合征，系1929年由Vohwinkel首先描述并命名，为一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。因角化肥厚严重导致病人残废。

5、掌跖角化症的最大特点是在手掌、足跖对称性、弥漫性角化、肥厚，多数从婴儿开始发病，由于皮肤角化肥厚，而呈淡黄色。一般患者常同时伴发多汗症。由于角化、肥厚，冬季容易发生皲裂，最严重一型为残毁性掌跖角化症。

6、常染色体显性遗传病。临床表现 大多自幼（1～15岁）发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度，慢性进行性发展。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。

掌跖角化症如何治疗??

可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。

掌拓角化症属于遗传病，目前还没有有效的治疗方法！目前临床一般以口服异维A酸或阿维A酯片以及外用糖皮质激素软膏封包治疗为主。

病情分析：掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，故又称遗传性掌跖角化症。指导意见：口服异维A酸或阿维A酯片在服药期间角化肥厚会有所减轻，可用糖皮质激素软膏封包治疗。

掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。这种病目前无特殊治疗，应避免外伤。