掌拓角化症 掌跖角化症能根治吗

掌跖角化症会得皮肤病吗?

1、掌跖角化症是以手掌、足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病。掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止。可能自幼就有，也可能在儿童期或青春期发病，因为遗传性而无法根治。

2、掌跖角化症是由于掌跖增厚 它是一种遗传性疾病。发病于出生时或出生后不久，常在出生后3-12个月发生，2岁时已能明显察觉。随着年龄增长，症状日趋严重，症状轻者仅有掌跖局部皮肤粗糙，严重者在掌跨部出现弥漫性青紫色红斑的基础上，伴有不同程度的角化过度，形成境界清楚的坚硬角质斑块。

3、局部一般无炎症，角化过度损害可延伸至掌指（趾）侧缘或手足背，但一般不累及膝、肘。可伴有多汗、甲板增厚、浑浊等角化损害，持续终生而不会自行消退。

掌跖角化症是一种什么病

掌跖角化症是以手掌，足跖角化过度为特点的一种遗传性皮肤病，有明确的家族遗传史，可自幼发病，也可能儿童期或青春期发病，发生于毛囊角化病及毛发红糠疹。此病大部分因为遗传性无法根治。也有缺乏维生素而引起这种掌跖角化症疾病，就需要补充维生素治疗。

跖角化病是一组以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征的一组慢性皮肤病，又称掌跖角皮症。本病包括遗传性和获得性两种类型，遗传性疾病占大多数，主要表现为掌跖皮肤角化的相关表现。

钱币状掌跖角化病（又称掌跖角化症）是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。

掌跖角化症，是慢性皮肤病，又称为掌跖角皮症，以掌跖皮肤增厚、角化过度为特征，遗传性疾病占大多数。

掌跖角化症是由于掌跖增厚 它是一种遗传性疾病。发病于出生时或出生后不久，常在出生后3-12个月发生，2岁时已能明显察觉。随着年龄增长，症状日趋严重，症状轻者仅有掌跖局部皮肤粗糙，严重者在掌跨部出现弥漫性青紫色红斑的基础上，伴有不同程度的角化过度，形成境界清楚的坚硬角质斑块。

怎样治掌趾角化症

一般多考虑为真菌感染而引起的这种临床表现，反复的感染会导致局部的组织增厚。建议您到专业的皮肤科来检查上面的脱落细胞，做细菌培养加药敏试验，这样才能有针对性的用药，一般在两周左右是可以恢复的，每天可以热敷或者是泡脚来缓解这种症状。

治疗在激素治疗的同时也需要添加抗角化的药物，比如尿素，乳酸等.建议采用封包疗法，每晚涂药后用保鲜膜包住，疗效更好.或者可擦抹一些硅霜或鱼肝油软膏，起到润滑和保护新生长的表皮的作用，也可适当服用些维生素C等药物。还要多食水果蔬菜.多喝水，促进新陈代谢.建议去医院皮肤科检查，通过激光或者冷冻治疗。

无特效治疗方法，可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。

掌跖角化症的症状和掌趾脓疱症的症状一样吗??

掌跖角化症的症状有：手掌和脚底皮肤的角化和增厚是掌跖角化症最常见的最典型的症状。即皮肤的表皮层厚度比正常人手掌和脚底的皮肤的表皮层要厚出几倍。角化的过程中会出现红斑反应、瘙痒反应、多汗等。若继发细菌或者真菌感染，会继发异味、渗出或瘙痒等症状。

掌跖角化病的患者可以伴有指（趾）甲表面凹凸不平，缺乏光泽，甚或伴有其他先天畸形。本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌、跖部皮肤角化、肥厚、发硬、呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。

弥漫性掌跖角化病：最初表现为掌跖皮肤稍增厚，6个月以后症状逐渐发展完全，整个掌跖部呈弥漫性角化过度性硬斑块，呈黄色，半透明状，犹如胼胝，有时呈疣状增生。斑块边缘往往绕以红晕。由于皮肤角化、增厚而失去弹性，加之摩擦，常形成皲裂，引起疼痛。常伴有多汗症及甲板增厚、浑浊改变。

你好，本病有以下几个方面的症状：弥漫性掌跖角化病，常染色体显性遗传，多于婴儿期开始发病，轻者仅有掌跖皮肤粗糙，严重时掌跖部出现弥漫性、边缘清楚的角化增厚性斑块，表面光滑，黄色，酷似胼胝，或呈疣状增厚，足弓一般不受累，易发生皲裂，引起疼痛。

危害一般不外扩散至手脚反面。可伴随掌跖容易出汗，跳板变厚浑浊。（二）斑片状掌跖角化病（punctate keratosis of thepalms and soles）为常染色体显性基因病。可多见一切年纪，以青春发育期多见。该病的临床医学特性是以掌跖部释放角质化性丘疹为特点。