银屑病与淋巴瘤的关系 银屑病与淋巴瘤的关系是什么
什么是副银屑病?
医学上没有假性银屑病概念，一般是指副银屑病。银屑病俗称牛皮癣，主要是红色丘疹、斑块，表面有层级性的银白色鳞屑。副银屑病类似银屑病，但与银屑病发病机制、临床表现，包括组织病理完全不同，治疗方案也不同。
副银屑病为一类特殊的炎症性皮肤病，表现为皮肤出现T淋巴细胞浸润，临床中可出现皮肤红斑、斑块，有时类似银屑病表现，但副银屑病病程相对较短。因此，副银屑病亦为炎症性疾病，并非感染性疾病。该疾病与病原菌、细菌、病毒无关，不会发生传染。
副银屑病是一组较为少见的皮肤病。无明显自觉症状，病期长，无满意的治疗方法。急性苔藓样糠疹发作时，为泛发性红色或棕色鳞屑性扁平丘疹，常有坏死、水疱和出血。皮疹成批地发生，检查时往往同时发现处于不同发展阶段的皮损。一是患者本身存在牛皮癣的易感基因。
部分专家认为副银屑病是某些疾病的发展阶段，目前暂无研究提示副银屑病具有传染性。
副银屑病虽然与银屑病有一些相似之处，但二者是完全不同的两种疾病，有着根本的区别。
副银屑病也是属于红斑鳞屑性的皮肤变，但是和银屑病是不太一样的，比如银屑病的分布范围，一般在身体的身侧多见，但是副银屑病、慢性苔藓样糠疹，是没有明显的身侧和区侧的区别，甚至区侧比身侧会更多。
淋巴瘤的基本知识
这些进展与治疗原则的改变相关。目前淋巴瘤的治疗提倡个体化的联合化疗、放疗、免疫治疗相结合，必要时进行造血干细胞移植的综合治疗。淋巴瘤是一种可以治愈的恶性肿瘤，80%的患者通过治疗可获得长期无病生存。
如果是恶性程度较低的淋巴瘤患者，且病理类型较好的一些淋巴瘤，如霍奇金淋巴瘤中的淋巴细胞为主型，结节硬化型和混合细胞型的霍奇金淋巴瘤这三大类；通过给予根治性的放疗后，多数患者能够生存时间超过五年，且病情没有进展，临床上可达到治愈的效果。
早期患者可适当活动，有发热、明显浸润症状时应卧床休息以减少消耗，保护机体。给予高热量、高蛋白、丰富维生素、易消化食物，多饮水。以增强机体对化疗、放疗承受力，促进毒素排泄。
大约60％的淋巴癌首先发现在颈部的淋巴结肿大，开始时只单一肿大，慢慢则数目增加，且越肿大。
知识拓展：淋巴癌的症状 淋巴结肿大 一般浅表淋巴结很小，直径多在0.5cm以内。常表现为表面光滑、柔软，与周围组织无黏连也无压痛感。当淋巴结内淋巴细胞和组织细胞反应性增生，则会使淋巴结肿大。如果患者觉得自己有淋巴癌的现象，可观察自己是否出现了腋下淋巴结的情况，建议及时就医诊治较好。
由于淋巴瘤细胞侵犯部位及范围不同，临床表现很不一致。原发部位既可在淋巴结内，也可在淋巴结外的淋巴组织。
什么是皮肤淋巴瘤?
皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma， CTCL）属于结外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma， NHL）中的一种，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成[1]。皮肤T细胞淋巴瘤占所有原发性皮肤淋巴瘤的75-80。
皮肤T细胞淋巴瘤是一组原发于皮肤的结外非何杰金淋巴瘤，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。皮肤T细胞淋巴瘤占所有原发性皮肤淋巴瘤的80左右，其中蕈样肉芽肿是最常见的类型占到皮肤T细胞淋巴瘤70左右。
皮肤淋巴瘤是恶性淋巴细胞聚集在皮肤中形成的肿瘤，主要为T或B细胞两种来源，但T细胞占绝大多数。皮肤损害表现多样，可出现斑片、斑块、肿块、结节、溃疡等，疾病进展时淋巴结肿大及外周血、骨髓或内脏器官中出现肿瘤细胞。皮肤淋巴瘤在疾病初期与“皮炎”、“湿疹”、“银屑病”等炎症性皮肤病难以区分。
皮肤淋巴瘤是临床上常见的一类疾病，常有的症状主要有以下几点：皮肤的红肿、疼痛，常因为淋巴瘤局限性增生，造成局部皮肤张力较大，可伴有明显的红肿、疼痛。若伴皮肤局部的破溃或感染、疼痛，红肿的症状会明显加重。患者可通过外敷如意金黄膏、余石脂软膏，减轻局部的红肿、疼痛症状。
淋巴瘤是血液系统疾病中的恶性肿瘤，起源于淋巴结或淋巴结以外的淋巴组织恶变成肿瘤细胞。由于淋巴结和淋巴组织分布于全身各处，因此淋巴瘤可发生在身体的任何部位，其中，淋巴结、扁桃体、脾、骨髓和胃肠道是最容易患病的部位。淋巴瘤有逐年增多的趋势，男性多于女性，以20~40岁为多见。
原发性皮肤T细胞淋巴瘤【临床表现】
1、原发性皮肤T细胞淋巴瘤的诊断在早期阶段可能颇具挑战，由于红斑期皮损和组织病理特征缺乏特异性，诊断往往较为困难。对于那些临床表现为慢性瘙痒性皮肤病且常规治疗无效的患者，医生需要提高警惕，可能需要进行多次取材和多部位观察，以便尽早识别出可能的病变。
2、原发性皮肤T细胞淋巴瘤的临床表现包括三个主要阶段：红斑期、斑块期和肿瘤期，但这些阶段的症状可能会互相重叠。在红斑期，皮肤病变通常是非特异性的，可能表现为慢性单纯性苔藓样变、湿疹、慢性接触性皮炎、脂溢性皮炎、特应性皮炎或副银屑病等。此阶段的特征是剧烈且顽固的瘙痒，常让人难以忍受。
3、皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma， CTCL）属于结外非何杰金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s lymphoma， NHL）中的一种，是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病，由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成[1]。皮肤T细胞淋巴瘤占所有原发性皮肤淋巴瘤的75-80。
4、目前，治疗主要以放化疗为主，抗感染和支持对症治疗为辅，典型的症状是无痛性的淋巴结肿大，常常是T细胞淋巴瘤主要的临床表现之一，常常伴有脾脏累积和骨髓侵犯，伴随症状有：一，营养不良；二，活动障碍；三，发热、乏力、盗汗；四，皮肤瘙痒。
5、T细胞淋巴瘤的症状主要表现在以下几个方面：第蕈样肉芽肿是起源于记忆性辅助性T细胞的低度恶性皮肤T细胞淋巴瘤，主要呈慢性进行性生长，自红斑期进入斑块期，最终发展为肿瘤期，后期侵犯淋巴结，并逐渐发展侵犯内脏器官。
副银屑病的临床表现
副银屑病皮损与银屑病类似，皮疹表现多种多样，病理变化与银屑病区别较大。副银屑病可出现急性痘疮样、苔藓样糠疹，急性发作较重时全身出现红斑、丘疹、丘疱疹，甚至发现皮疹中间出现黑点，即出现坏死状态。副银屑病无明显瘙痒，无基底点状出血，薄膜试验呈阴性状态。
你好！副银屑病，皮损多种形态，可以为点滴状、斑片状。常为大小不一的淡红色及黄红色斑，境界不很清楚，无明显浸润，其上被有少量鳞屑。发展较慢，呈慢性经过。玫瑰糠疹多见于青壮年。皮损对称性分布。发病前先在某一部位发生一块红斑鳞屑损害，称母斑， 1～2周后全身均发生椭圆形红斑鳞屑损害。
病痘疮样副银屑病的临床表现特征显著。起病急骤，初期皮肤上会出现淡红色的针头至豌豆大小的圆形丘疹，丘疹表面蜡样且覆有鳞屑。随着病情发展，丘疹中央会形成水泡，甚至伴随出血性坏死。这些损害初期可能只是浅表性的，随后转变为红褐色并结痂，脱落后留有小凹陷瘢痕。
副银屑病 的分类比较特殊，根据临床表现可分为点滴型、斑块型、苔藓样型与 痘疮 样型四种类型。点滴型副银屑病：又称慢性苔鲜状糠疹。此型较常见，皮损为针头至指甲大圆型或卵圆形淡红色斑疹、斑丘疹 ，有轻微浸润，表面覆盖粘着性细薄 鳞屑 ，无点状出血现象。皮疹分布于躯干及四肢等处。
在皮损特征上，副银屑病不具备银屑病所特有的薄膜现象和点状出血现象，这是两者区分的重要标志；最后，从组织病理学角度看，副银屑病表现出非特异性炎症，其病理学改变与银屑病有本质区别，这是诊断时的重要依据。
副银屑病属于红斑鳞屑性的皮肤病，是一组病因不明的而损害以红斑、丘疹、浸润、鳞屑为主的慢性炎症性皮肤病，临床上分为四型，即点滴型、苔藓样型、斑块型和痘疮样型。通常没有明显的自觉症状，偶有轻度的瘙痒，病程慢性经过，比较难治愈，多见于中青年。
牛皮藓的症状都有什么呢?
其主要症状表现为皮肤出现红斑的基础上出现小脓疱。急性期脓疱可以迅速增大及扩大波及到皮疹之外，脓液也会随之增多，并常伴有发烧及关节疼痛等症状，当症状减轻是，脓疱可吸收减少。
其主要特征为皮肤上出现红色斑块，这些斑块上通常覆盖有银白色的鳞屑。这些鳞屑可能会出现在身体的任何部位，包括头皮、四肢、背部和面部等。牛皮癣的症状可能会周期性地出现和缓解，也可能持续存在。此外，这种病症还可能伴随关节炎症、指甲异常等症状。
发生于面部时可有眼睑外翻。往往伴有发热、寒战、疲乏、情绪低下等系统症状。患者可有白细胞增加及核左移、电解质紊乱、低蛋白血症、脱水，偶有肝功能异常。脓疱型银屑病（1）急性泛发性脓疱型银屑病（Zumbusch 型）：患者可有数年的寻常型银屑病史，然后发生脓疱型银屑病。男女均可受累。
银屑病 主要表现为非对称性外周多关节炎，有时会与脓疱型 银屑病 同发，其皮损形态呈急性广泛分布，或是蛎壳状，而关节症状则与皮损平行。
牛皮癣的早期症状主要表现为红色丘疹或斑丘疹，大小大约在粟粒至绿豆之间。这些皮损会逐渐扩大融合，形成红色斑片，其边缘清晰，底部有明显浸润。皮损表面覆盖着多层银白色鳞屑，易于刮除。在去除表面鳞屑后，可以看到一层淡红色、有光泽的薄膜，继续刮除薄膜，会出现筛状小出血点。
