银屑病2023年最新消息 2021银屑病最新进展
诺华司库奇尤单抗新适应症获FDA批准
1、年10月6日，诺华NOVARTIS宣布，其开发的司库奇尤单抗（secukinumab、Cosentyx）静脉注射剂已获得美国FDA批准上市，该药物主要用于治疗成人银屑病关节炎（PsA）、强直性脊柱炎（AS）以及非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）。
2、年10月31日，诺华宣布，司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx）获得FDA批准，用于治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）的成年患者，特别针对对常规全身性HS治疗反应不佳的患者。
3、诺华宣布，FDA已批准司库奇尤单抗（secukinumab，商品名：Cosentyx，已在中国上市，商品名：可善挺）治疗活动性中重度化脓性汗腺炎（HS）成人患者，这些患者常规全身性HS疗法反应不足。
4、在2020年4月，司库奇尤单抗（商品名可善挺，用于治疗疗效不佳的成年强直性脊柱炎患者）由诺华制药获得中国国家药品监督管理局的批准。这款全人源IgG1k单克隆抗体因针对IL-17A的显著效果和安全性，为患者带来了新的希望。经过医保谈判，司库奇尤单抗在2020年12月被纳入国家医保目录。
5、年4月1日，诺华制药（中国）宣布，国家药品监督管理局批准可善挺（司库奇尤单抗注射液），用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。适应症：用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。药品名称：通用名称：司库奇尤单抗注射液。
无法治愈的皮肤魔鬼——银屑病牛皮癣
1、父母在2021年8月的病痛中，见证了病魔对家庭的侵袭。确诊银屑病后，乐仔勉强涂药，忍受着床单上的皮屑，母亲的照顾和尝试高价进口药的无效，成为他治疗旅程的转折点。辗转省级医院，中药西药并用，病情的反复让他明白个体化治疗的重要性。
2、银屑病牛皮癣，这个无法治愈的皮肤问题，记录着一位乐仔的挣扎与坚持。2023年4月18日，乐仔分享了自己的最新状况，尽管又出现了一些恢复迹象，但依然强调坚持治疗。1月8日，胳膊上的症状有所改善，但照片不清。对于药物购买的请求，乐仔表达了纠结，因为效果因人而异，且药物价格不菲。
3、牛皮癣就是银屑病，它属于顽固性的皮肤病，确实很难完全治愈，但是目前有很多的新药问世了。无论是外用药还是口服药，还是系统的注射用药，都能够达到很好的治疗效果，也就是说可以达到完全缓解身上没有皮疹的状态，这是可以达到的，但是目前还达不到完全根治的状态。
4、脓疱型银屑病 顾名思义，皮肤上面长脓疱，一般是寻常型银屑病发展而来的。红皮病型 皮肤变红，脱屑，干燥，一部分患者是寻常型银屑病或者是脓疱型银屑病发展而来。银屑病治疗起来确实比较难，不过能控制得很好。
5、现代科学研究已证明了银屑病的病因是非常复杂的，是一种多基因不规则的遗传病，在遗传质量的基础上，由多种因素诱发，尚不完全清楚，如何谈根治？银屑病的治疗是一个漫长的过程，不能由于自身的原因太过心急。
6、银屑病的“难治”在于复发，持之以恒的皮肤自我护理不仅能辅助治疗银屑病，更重要的是通过保护皮肤屏障预防银屑病复发。 选择合适的清洁剂：一般选择清水洗浴或使用皮肤清洁剂，降低皮肤干燥程度。 清洁方式：以沐浴为主，水温35 37 为宜，时间不超过15min，最佳频率是1次/d，如果皮肤脱屑严重，可增加洗澡频率。
2023慢病病种一览表
1、医保慢性疾病包括呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、代谢疾病、风湿性疾病、神经疾病、精神疾病、其它、非致命性慢性病等。
2、分别是：I类（6种）：尿毒症透析治疗（慢性肾衰竭腹膜透析、血液透析及非透析阶段）、再生障碍性贫血、重型系统性红斑狼疮、恶性肿瘤放化疗期、白血病、器官移植抗排异治疗。
3、乙类病种（64种） （一）血液系统疾病 骨髓增生异常综合症；骨髓纤维化；真性红细胞增多症；原发性血小板增多症；1免疫性血小板减少；1溶血性贫血。
4、多病种管理等仍按原政策执行。 做好待遇衔接 本通知自2023年1月1日开始实施。本通知实施前已通过门诊慢性病、特殊疾病资格认定并享受待遇的，不再另行办理资格认定；本通知实施后新申请的参保人员，按本通知规定的病种范围办理。
5、待遇方面：符合医保报销范围的门诊费用年度最高补偿限额按申报的病种限额相应执行。（如：高血压：2200元；糖尿病2200元）慢性病门诊报销范围仅限本市定点医疗机构，而特殊重大疾病门诊报销范围无此限定，增加了市外定点医疗机构门诊待遇。
2024年银屑病生物制剂与口服新药价格汇总(含用法用量与药品简介)_百度...
圣利卓（佩索利单抗）：靶点IL-36R，用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病发作，于2023年纳入医保。价格：26436元/450mg/5mL*2瓶/盒。首次给药900mg持续90分钟，如症状持续，可在首次给药后1周再次给予900mg静脉输注。口服药 欧泰乐（阿普米司特）：作为PDE4抑制剂，用于治疗银屑病。
类克由强生公司生产，是针对TNF-α的人鼠单克隆嵌合抗体。2007年在中国上市，用于重度斑块型银屑病患者。单价2008元，规格为100mg/瓶。用药方式为静脉输注，剂量依据体重，每次5mg/kg，第0、6周以及之后每8周一次。享受医保报销政策，约80%至70%不等。
银屑病生物制剂可善挺作为唯一进入医保的白介素17A生物制剂，价格从2998元/支降价至1188元/支，随着各地关于可善挺医保政策的落实和推进，银屑病患者将使用到更加优惠的生物制剂可善挺。银屑病俗称牛皮癣，是一种常见的皮肤病，它虽然没有传染性，但是治疗困难且常为终身性。
银屑病生物制剂价格一览注：新农合、城镇居民报销比例60%，城镇职工医保报销比例70%，省直医保报销比例80%。
全球首批!艾伯维重磅银屑病新药在日本上市
1、艾伯维与勃林格殷格翰联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi获得日本厚生劳动省批准上市，用于治疗斑块状银屑病、泛发性脓疱型银屑病、红皮病型牛皮癣和银屑病关节炎成年患者，这是全球首次获批。银屑病是一种炎症性疾病，患者皮肤出现鳞状皮肤增生，伴有严重瘙痒和刺痛。
2、在日本银屑病新药获批！3个月注射一次可改善皮肤状况 。跨国生物制药公司 艾伯维 宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准白介素-23（IL-23）抑制剂SKYRIZI （risankizumab）用于治疗对常规治疗 缓解不足的斑块性银屑病、全身脓疱性银屑病、红皮病性银屑病和银屑病性关节炎成年患者 。
3、Skyrizi于2019年被评为最具关注的新药之一，预计在2023年前成为重磅药物。艾伯维总裁Michael Severino博士表示，Skyrizi的批准是银屑病患者寻找高效持久清除皮肤症状的重要进展，体现了艾伯维在免疫学领域的传统和追求创新疗法，以改善免疫疾病患者的医疗需求和生活质量。
4、辉瑞与艾伯维联合研发的Emblaveo（aztreonam-avibactam）于4月23日获得欧盟委员会批准上市。这款药物用于治疗成人复杂性腹腔内感染、医院获得性肺炎（含呼吸机相关性肺炎）、复杂性尿路感染，以及由需氧革兰氏阴性菌引起的感染，适用于治疗治疗选择有限的患者。
5、国家药品监督管理局于2022年4月6日批准了瑞福（乌帕替尼缓释片），这款由艾伯维研发的口服选择性Janus激酶（JAK）抑制剂，为中国银屑病关节炎（PsA）患者带来了新希望。这款药物被批准用于治疗对传统DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性PsA成人患者，推荐剂量为每日一次，每次15 mg。
第7个「平价替代款」生物仿制药获批!治疗银屑病、克罗恩病等
1、年10月31日，美国FDA正式批准Amgen公司研发的Wezlana （ustekinumab-auub）作为Stelara （ustekinumab）的生物仿制药，用于治疗包括银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的多种炎症性疾病。
2、适应症：类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病和斑块性银屑病。公司：艾伯维。2022年美国营收：182亿美元。生物仿制药上市：2023年1月。修美乐生物仿制药自2023年1月起，以安进公司的amjevita为开端，预计到7月份将有大量竞争者涌入市场。
3、艾伯维的IL-23单抗Skyrizi（risakizumab-rzaa）获得了美国FDA批准，用于治疗中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这标志着FDA在克罗恩病治疗领域首个批准的IL-23靶向药物。克罗恩病是一种炎症性肠病，发病机制复杂，免疫系统失调是其主要特征。
