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AAV怎么感染在体肾脏组织

1、lnc-TSI通过特异性抑制Smad3的磷酸化负向调控TGF-β/Smad3信号通路。通过腺相关病毒AAV9实现人源基因lnc-TSI在小鼠肾脏中的过表达，有效防治了小鼠肾纤维化模型的发生发展。糖尿病肾病（DN）是糖尿病的严重并发症。金丝桃苷通过调节microRNA或靶向AKT/mTOR通路调控DN进展。

2、通过基因工程手段，研究人员利用腺病毒、慢病毒或腺相关病毒（AAV）介导的基因转染技术，实现了对相关基因的特异性沉默或激活，进而影响细胞功能和组织病理学特征，为脓毒性AKI的治疗提供了新的方向。

3、治疗开始两周内，其对肾脏新月体形成有显著减少，显示出对肾脏和肺部的保护效果。在AAV中，芬戈莫德的作用机制可能与多发性硬化症相似，通过在淋巴结捕获免疫细胞，防止炎症。实验表明，芬戈莫德可减少循环和肾脏中T细胞的数量，影响T细胞的生长和迁移，而非B细胞产生的ANCA抗体水平。

4、GSD Ia小鼠模型的治疗实验中发现are lost after cell division.双链AAV载体转导肝和肾可以获得更好的效果（使用AAV9要优于AAV8），然而在7到12月龄之间，这些载体的葡萄糖-6-磷酸酶表达逐渐减弱。